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| 產地 | 中國/美國 |
| 品牌 | KALANG |
| 貨號 | 3090-250 |
| 用途 | 清除環境固體臺面RNase污染 |
| 包裝規格 | 250mL |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
固相RNse清除劑
產品及特點
固相 RNase 清除劑(Surface RNase Erasol)是天澤基因*開發的特殊的 RNase 滅活劑。它含有多種成分，能高效滅活固體表面的 RNase 污染，保障 RNA 工作環境的清潔。 1. 高效。本產品原液能在 5 分鐘內將固體表面的多達 100 ug 的 RNase 徹底滅活，效力和速度遠遠高于常用的 DEPC。 2. 此外還能滅活 RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease 等 RNase 和 DNase。 3. 無毒。跟強致癌的 DEPC 不同，本產品對人體沒有任何毒害。 4. 使用簡單。處理后不需要高壓滅菌。
規格及成分
成 份 編 號 大立盒包裝本產品 3090 250 mL 噴壺 3090B - 使用手冊 1 份
運輸及保存
常溫運輸和保存，有效期兩年
自備試劑
蒸餾水
使用方法
水的處理：直接將固相 RNase 清除劑原液按 1:1000 的比例加入到需要處理的水中，混合均勻后室溫放置 24 小時即可直接使用，得到的水可以配制電泳溶液和裂解液。但如果需要溶解 RNA，建議使用液相 RNase 清除劑（CAT#：3091）。
工作平臺的清潔：直接將固相 RNase 清除劑原液或 10 倍的新鮮稀釋液噴于臺面，5 分鐘后用普通吸水紙擦凈，*用沾有固相 RNase 清除劑 1000 倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。注意：由于一般的工作平臺 RNase 污染都很嚴重，天澤基因建議使用固相 RNase 清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
實驗儀器的清潔：用浸有固相 RNase 清除劑原液或 10 倍的新鮮稀釋液的紙擦拭儀器表面，再用吸水紙擦凈，*用沾有固相 RNase 清除劑 1000 倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。用固相 RNase 清除劑原液處理金屬器械的時間不能超過 5 3090sc 分鐘。注意：由于一般的實驗儀器 RNase 污染都很嚴重，天澤基因建議使用固相 RNase 清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
玻璃和塑料器皿的清潔：將器皿浸泡在固相 RNase 清除劑的 10 或 100 倍的新鮮稀釋液中，靜置處理 5 分鐘后取出，再用固相 RNase 清除劑 1000 倍或 10000 倍新鮮稀釋液浸泡二次以上，倒立晾干后備用。注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比較嚴重（但一般比工作平臺和實驗儀器干凈），天澤基因建議第一次浸泡使用固相 RNase 清除劑的 10 倍或 100 倍新鮮稀釋液（新鮮稀釋液的存放時間不要超過一天），不要使用稀釋度大于 1000 倍的稀釋液。
移液槍的清潔：根據生產廠家的使用手卸下移液槍的前端，留下接口塞和圈套后將其浸放在固相 RNase 清除劑的 10 或 100 倍的新鮮稀釋液中一分鐘，再用固相 RNase 清除劑 1000 倍或 10000 倍新鮮稀釋液徹底沖洗后，晾干，裝回移液槍。
塑料離心管和滴頭的清潔: 將反應塑料離心管和滴頭充分浸泡在固相 RNase 清除劑的 1000 倍的新鮮稀釋液中 5 分鐘以上(*不要有氣泡)， 然后再用固相 RNase 清除劑 1000 倍或 10000 倍的新鮮稀釋液充分浸泡兩次，試管或離心管可立即使用或干燥后備用。
技術資料
*檢測本產品滅活 RNase 的效果在兩個 1.5mL 塑料離心管中分別加入RNase 溶液，使RNase總量在 10-100 ug 之間，自然晾干（需要一天左右）或加熱使水份蒸發，一個樣品加入 1 mL 本產品原液，另一個樣品加入 1 mL 無 RNase 的水（對照），室溫靜置五分鐘（注意不要讓管壁上產生氣泡，因為它會阻擋溶液與管壁上 RNase 分子的結合），然后小心吸出溶液并加入 1 mL 水，靜置 1 分鐘后小心吸出，重復水洗步驟一次，*加入 2.5 ug 總 RNA 樣品， 37℃保溫 30 分鐘后加 RNA 電泳上樣液，電泳觀察 RNA 分子的完整性。完整的 RNA 表示該管中 RNase 已經被滅活。
固相 RNase 清除劑稀釋度與 RNase 的滅活效果的關系
RNase 量(1.5mL 離心管中) 稀釋度 0.5 ug 5 ug 50 ug 100 ug 原液 + + + + 10 倍稀釋 + + + + 100 倍稀釋 + + + - 1000 倍稀釋 + - - -
表注：所有滅活條件均為室溫靜置放置 5 分鐘，“+”表示百分百滅活，“-”表示部分滅活或不能滅活。RNase 為液體溶液加入到 1.5 mL 塑料離心管中晾干而得，稀釋液為新鮮稀釋。
相關資料
遠離 EPC 的三大理由 1．DEPC 對人體有害。DEPC 為高活性烷化試劑，能對蛋白質進行共價修飾，使其組胺基團的乙氧基甲酸化（RNase A 活性位點有兩個組氨酸，故能被滅活）；同時它還能使 RNA 分子中沒配對的腺嘌呤羧甲基化，改變其活性，嚴重時甚至會影響 RNA 形成雜交雙鏈的能力。由于上述反應沒有選擇性，故對人體十分有害，歸為強致癌物，使用時必須十分小心。 2．不能用 DEPC 處理下列溶液：一是含一級胺的試劑，如 MOPS，TRIS， HEPES，PBS 等，因其所含一級胺是 DEPC 攻擊的目標，它們之間會發生化學反應；二是不能高壓滅菌的溶液（如 DTT，dNTP，MgCl2等），因為 DEPC 必須通過高壓滅菌去除；三是不能用于某些高濃度的溶液（如 0.1 M NH4Ac 或 NaAc），在這些溶液中 DEPC 的半衰期只有幾分鐘；四是不能用于 pH 值在 4 及以下的溶液，在此條件下 DEPC對 RNase沒有滅活作用；五是 DEPC不能與 Polycarbonate 和 Polystyrene 等塑料材料接觸。 3．DEPC 溶液不適合用于某些實驗；一不能用于測 OD，因為 OD 讀數跟 pH 有關，DEPC 在溶液中分解后變成乙醇和 CO2，部分 CO2與水反應形成碳酸，導致 pH 降低，進而降低 OD 值。二不能用于體外轉錄，Ambion 報道 0.1% DEPC-treated water 能使轉錄效率降低 40%，這可能與 DEPC 降解產物有關。
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