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| 產(chǎn)地 | 中國(guó)/美國(guó) |
| 品牌 | KALANG/進(jìn)口品牌 |
| 貨號(hào) | kl-0041c |
| 檢測(cè)限 | 見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 數(shù)量 | 1000 |
| 檢測(cè)方法 | 酶聯(lián)免疫 |
| 標(biāo)記物 | HRP標(biāo)記物 |
| 樣本 | 血清/組織/尿液 |
| 應(yīng)用 | 科研使用 |
8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒基本原理
本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用8-epi-PGF2α抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的8-epi-PGF2α與包被的8-epi-PGF2α競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗8-epi-PGF2α單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，8-epi-PGF2α濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中8-epi-PGF2α的濃度。
8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒產(chǎn)品描述
英文名稱 8-epi-PGF2α (8-Epi-Prostaglandin F2 Alpha) ELISA Kit 中文名稱 8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 貨號(hào) kL-0041c 種屬 / 規(guī)格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) 檢測(cè)方法 競(jìng)爭(zhēng)ELISA法 檢測(cè)范圍 15.625~1000pg/mL 靈敏度 9.375pg/mL
8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒的組成
中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
ELISA酶標(biāo)板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 8×12 / 8×6* | 4℃/-20℃ # |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | Reference Standard | 2/1 支* | 4℃/-20℃ # |
標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃/-20℃ # |
生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
濃縮HRP酶結(jié)合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
酶結(jié)合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
反應(yīng)終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
封板覆膜 | Plate Sealer | 5/3 張* | |
產(chǎn)品說(shuō)明書 | Product Description | 1 份 | |
質(zhì)檢報(bào)告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
特別說(shuō)明： | |||
8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值
8. 結(jié)果計(jì)算
