亚洲AV无码精品蜜桃,无码精品A∨在线观看中文,亚洲无AV在线中文字幕,强奸乱伦影音先锋

OP9小鼠顱蓋成纖維細胞完全培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。

培養條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

細胞生長：貼壁生長

細胞形態：上皮樣；多角形

細胞傳代：1:2-1:4傳代；每周2-3次

OP9小鼠顱蓋成纖維細胞凍存步驟：我們實驗室是按1:3:6 配凍存液1份甘油3份血清和6份培養基(養細胞時用什么培養基凍存時就用什么培養基):

⑴ 吸出舊培養液加PBS沖洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培養基中止消化，有的細胞是加血清中止

⑷ 離心收集細胞，不同細胞離心率不一樣（以上僅為貼壁細胞，懸浮細胞收集就用第四部）

⑸ 吸出離心管上清液，加1ML 的凍存液重懸細胞，移到凍存管，放4度半小時，-20 度兩小時，-70度過夜，再放液氮長期保存。

OP9小鼠顱蓋成纖維細胞復蘇操作步驟如下：

1 將培養基置于37℃回溫，回溫后將其用75%酒精擦拭，移入無菌操作臺內；

2 戴上護目鏡，厚毛線手套之后，從液氮罐中取出細胞冷凍管。若凍存管內有液氮進入，需擰松凍存管，排出內部殘留的液氮，之后擰緊凍存管，放入37-40℃水浴中，并不時搖動，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，轉移到已加入10ml培養液的離心管內；

3 在1,000 rpm下離心5～10分鐘，棄去上清液，加入適量培養液后接種于培養瓶中，置 5% CO2溫箱靜置培養；

4 次日更換一次培養液，繼續培養，觀察生長情況。若細胞密度較高，及時傳代；否則，及時更換培養基繼續培養。

OP9小鼠顱蓋成纖維細胞復蘇注意事項如下：

A.復蘇細胞請一定要注意安全，尤其是來自客戶的細胞。在放入液氮容器之前就應該檢查凍存管是否擰緊。取出復蘇時若有液氮進入，請一定要擰松凍存管，排出液氮，防止溫度升高時爆炸。

B. 細胞復蘇時需使用指定培養液。絕大多數細胞均無法立即適應不同基礎培養基或不同的血清種類，若因實驗需要，必須有所不同，須以緩慢比例漸次改變培養基組成，確定細胞適應后，方進行實驗。

C. 細胞復蘇時可以暫時不使用抗生素（G418等），以利于細胞的恢復。

D.細胞復蘇前需檢查恒溫水浴鍋的溫度是否已經適宜。

KL7531-500 MODM-500 間充質干細胞-成骨細胞分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml

KL7531-250 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml

KL7531-b MODM-b 間充質干細胞-成骨細胞分化培養基-基礎 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal 500ml

KL7531-b-prf MODM-b-prf 間充質干細胞-成骨細胞分化培養基-無酚紅 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml

KL7541-500 MADM-500 間充質干細胞-脂肪細胞分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml

KL7541-250 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml

KL7541-b MADM-b 間充質干細胞-脂肪細胞分化培養基-基礎 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal 500 ml

KL7541-b-prf MADM-b-prf 間充質干細胞-脂肪細胞分化培養基-無酚紅 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml

KL7551 MCDM 間充質干細胞-軟骨分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml

KL0223 Ared 茜素紅S染色試劑盒 Alizarin Red S Staining Kit 100 ml 

KL0843 Ored 油紅O染色試劑盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml