產地 | 中國/美國 |
品牌 | KALANG/進口品牌 |
貨號 | kl-CC102077 |
保存條件 | 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
英文名稱 | PUMC-mips-D2 |
保質期 | 12個月個月 |
PUMC-mips-D2小鼠誘導性多潛能干細胞完全培養基:DMEM高糖培養基90%;胎牛血清10%。
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
細胞生長:貼壁生長
細胞形態:上皮樣;多角形
細胞傳代:1:2-1:4傳代;每周2-3次
PUMC-mips-D2小鼠誘導性多潛能干細胞凍存步驟:我們實驗室是按1:3:6 配凍存液1份甘油3份血清和6份培養基(養細胞時用什么培養基凍存時就用什么培養基):
⑴ 吸出舊培養液加PBS沖洗一次
⑵ 胰酶消化
⑶ 加培養基中止消化,有的細胞是加血清中止
⑷ 離心收集細胞,不同細胞離心率不一樣(以上僅為貼壁細胞,懸浮細胞收集就用第四部)
⑸ 吸出離心管上清液,加1ML 的凍存液重懸細胞,移到凍存管,放4度半小時,-20 度兩小時,-70度過夜,再放液氮長期保存。
PUMC-mips-D2小鼠誘導性多潛能干細胞復蘇操作步驟如下:
1 將培養基置于37℃回溫,回溫后將其用75%酒精擦拭,移入無菌操作臺內;
2 戴上護目鏡,厚毛線手套之后,從液氮罐中取出細胞冷凍管。若凍存管內有液氮進入,需擰松凍存管,排出內部殘留的液氮,之后擰緊凍存管,放入37-40℃水浴中,并不時搖動,使其迅速融化,以足量75%酒精擦拭之,轉移到已加入10ml培養液的離心管內;
3 在1,000 rpm下離心5~10分鐘,棄去上清液,加入適量培養液后接種于培養瓶中,置 5% CO2溫箱靜置培養;
4 次日更換一次培養液,繼續培養,觀察生長情況。若細胞密度較高,及時傳代;否則,及時更換培養基繼續培養。
PUMC-mips-D2小鼠誘導性多潛能干細胞復蘇注意事項如下:
A.復蘇細胞請一定要注意安全,尤其是來自客戶的細胞。在放入液氮容器之前就應該檢查凍存管是否擰緊。取出復蘇時若有液氮進入,請一定要擰松凍存管,排出液氮,防止溫度升高時爆炸。
B. 細胞復蘇時需使用指定培養液。絕大多數細胞均無法立即適應不同基礎培養基或不同的血清種類,若因實驗需要,必須有所不同,須以緩慢比例漸次改變培養基組成,確定細胞適應后,方進行實驗。
C. 細胞復蘇時可以暫時不使用抗生素(G418等),以利于細胞的恢復。
D.細胞復蘇前需檢查恒溫水浴鍋的溫度是否已經適宜。
KLC4011 間充質干細胞生長因子 MSCGS
KLC4012 間充質干細胞生長因子 MSCGS-sf
KLC4013 間充質干細胞生長因子-無動物組分 MSCGS-acf
KLC4014 間充質干細胞軟骨分化生長因子 MCDS
KLC4015 乳腺上皮細胞生長因子 MEpiCGS
KLC4016
KLC4017 Cell Culture Reagents
KLC4018 重組人血清白蛋白 rHSA
KLC4019 胎牛血清 FBS
KLC4020 胎牛血清 FBS
KLC4021 胰酶/EDTA消化液 T/E
KLC4022 胰酶中和液 TNS
KLC4023 胰酶中和液-無血清 TNS-sf
KLC4024 非酶細胞裂解液 ECDS
KLC4025 細胞凍存液 CFM
KLC4026 無血清細胞凍存液 SF-CFM
KLC4027 人胚胎干細胞凍存液 StemCryo
KLC4028 人胚胎干細胞凍存液 StemCryo
KLC4029 大豆胰蛋白酶抑制劑 STI
KLC4030 臺盼藍 TB
KLC4031 磷酸鹽緩沖液 DPBS
KLC4032 平衡鹽溶液 HBSS
KLC4033 多聚賴氨酸 PLL
KLC4034 多聚賴氨酸 PLL
KLC4035 0.2%的明膠溶液 GSN
KLC4036 胎牛血清 FBS
KLC4037 青霉素/鏈霉素溶液 P/S
KLC4038 青霉素/鏈霉素溶液 P/S
KLC4039 抗真菌溶液 AMS
KLC4040 抗菌/抗霉菌溶液 ABAMS
KLC4041 嘌呤霉素 PURO-10
KLC4042 嘌呤霉素 PURO-1
KLC4043 支原體抑制劑 MIS