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| 產地 | 中國/美國 |
| 品牌 | KALANG/進口品牌 |
| 貨號 | kl-CC102076 |
| 保存條件 | 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
| 英文名稱 | PUMC-mips-C4 |
| 保質期 | 12個月個月 |
PUMC-mips-C4小鼠誘導性多潛能干細胞完全培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
細胞生長：貼壁生長
細胞形態：上皮樣；多角形
細胞傳代：1:2-1:4傳代；每周2-3次
PUMC-mips-C4小鼠誘導性多潛能干細胞凍存步驟：我們實驗室是按1:3:6 配凍存液1份甘油3份血清和6份培養基(養細胞時用什么培養基凍存時就用什么培養基):
⑴ 吸出舊培養液加PBS沖洗一次
⑵ 胰酶消化
⑶ 加培養基中止消化，有的細胞是加血清中止
⑷ 離心收集細胞，不同細胞離心率不一樣（以上僅為貼壁細胞，懸浮細胞收集就用第四部）
⑸ 吸出離心管上清液，加1ML 的凍存液重懸細胞，移到凍存管，放4度半小時，-20 度兩小時，-70度過夜，再放液氮長期保存。
PUMC-mips-C4小鼠誘導性多潛能干細胞復蘇操作步驟如下：
1 將培養基置于37℃回溫，回溫后將其用75%酒精擦拭，移入無菌操作臺內；
2 戴上護目鏡，厚毛線手套之后，從液氮罐中取出細胞冷凍管。若凍存管內有液氮進入，需擰松凍存管，排出內部殘留的液氮，之后擰緊凍存管，放入37-40℃水浴中，并不時搖動，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，轉移到已加入10ml培養液的離心管內；
3 在1,000 rpm下離心5～10分鐘，棄去上清液，加入適量培養液后接種于培養瓶中，置 5% CO2溫箱靜置培養；
4 次日更換一次培養液，繼續培養，觀察生長情況。若細胞密度較高，及時傳代；否則，及時更換培養基繼續培養。
PUMC-mips-C4小鼠誘導性多潛能干細胞復蘇注意事項如下：
A.復蘇細胞請一定要注意安全，尤其是來自客戶的細胞。在放入液氮容器之前就應該檢查凍存管是否擰緊。取出復蘇時若有液氮進入，請一定要擰松凍存管，排出液氮，防止溫度升高時爆炸。
B. 細胞復蘇時需使用指定培養液。絕大多數細胞均無法立即適應不同基礎培養基或不同的血清種類，若因實驗需要，必須有所不同，須以緩慢比例漸次改變培養基組成，確定細胞適應后，方進行實驗。
C. 細胞復蘇時可以暫時不使用抗生素（G418等），以利于細胞的恢復。
D.細胞復蘇前需檢查恒溫水浴鍋的溫度是否已經適宜。
KLC4044細胞培養超純水 CCGW
KLC4045肌細胞分離液MDS
KLC4046牛腦垂體提取物 BPE
KLC4047牛腦垂體提取物 BPE
KLC4048丙氨酰谷氨酰胺LALG
KLC4049胰島素鐵硒傳遞蛋白ITS
KLC4050左旋谷氨酰胺溶液 L-Glu
KLC4051100X非必需氨基酸NEAA
KLC4052人胚層檢測試劑盒HGL PCR
KLC4053油紅O染色試劑盒Ored
KLC4054人胚胎干細胞分離液StemDS
KLC4055牛血漿纖維粘連蛋白BPF
KLC4056人細胞纖連蛋白HCF
KLC4057牛血漿玻連蛋白BPV
KLC4058重組人血清白蛋白rHSA
KLC4062其他細胞外基質
KLC4063牛血漿纖維粘連蛋白BPF
KLC4064 膠原I-細胞培養表面包被試劑盒CCCSCK
KLC4065多聚賴氨酸 PLL
KLC4066多聚賴氨酸 PLL
KLC4067人類胚胎干細胞/誘導多能干細胞
KLC4068人胚胎干細胞無血清培養基STEMium
KLC4069無異種人胚胎干細胞生長培養基STEMium-XF
KLC4070無動物成分的人胚胎干細胞生長培養基STEMium-ACF
KLC4071人胚胎干細胞分離液StemDS
KLC4072人胚胎干細胞凍存液StemCryo
KLC4073人胚胎干細胞凍存液StemCryo
KLC4074小鼠胚胎成纖維細胞MEF
