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WEHI-3[WEHI3]小鼠血細(xì)胞來源可靠，活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

【產(chǎn)品名稱】：WEHI-3[WEHI3]小鼠血細(xì)胞

【規(guī)格】：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

【特點(diǎn)】：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右

【包裝】：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

【售后】：收到WEHI-3[WEHI3]小鼠血細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決

WEHI-3[WEHI3]小鼠血細(xì)胞前期需要準(zhǔn)備：

①構(gòu)建好的外源基因載

②待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系（1×106個(gè)細(xì)胞，可傳代，倍增時(shí)間小于48小時(shí)）以及細(xì)胞培養(yǎng)條件的說明

   ③若需要檢測(cè)靶基因的表達(dá)變化，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)抗體

WEHI-3[WEHI3]小鼠血細(xì)胞傳代方法：

1）取出 25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；

2）待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

3）細(xì)胞傳代

◆吸出 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次；

◆添加 0. 25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴約1min；倒 置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；

 ◆用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新 鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

◆待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察，之后每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

KL0153StemCryo人胚胎干細(xì)胞凍存液Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium50ml

KL0163StemCryo人胚胎干細(xì)胞凍存液Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium,5 x 10mL 

KLM7540MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Mouse Embryonic Fibroblasts5 x 10^5 cells/vial

KL5881MEF-cm小鼠胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基Mouse Embryonic Fibroblasts-Conditioned Medium100 ml 

KL5891bFGF-std MEF-cm堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子刺激的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基bFGF-Stimulated Mouse Embryonic Fibroblasts Conditioned Medium100ml

KL0373ULBC plates干細(xì)胞超低結(jié)合培養(yǎng)板Ultra-Low Binding Culture Plate 6-well, 1 plate

KL0373-4ULBC plates超低結(jié)合培養(yǎng)板（6孔）Ultra-Low Binding Culture Plate (6-well) "6-well, 4 plates 

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KL0383ULBC plate超低結(jié)合培養(yǎng)板（24孔）Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 1 plate 

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