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MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14來源可靠，活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

【產品名稱】：MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

【規格】：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

【特點】：細胞代數為4-5代左右

【包裝】：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

【售后】：收到MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決

MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14前期需要準備：

①構建好的外源基因載

②待轉染的細胞系（1×106個細胞，可傳代，倍增時間小于48小時）以及細胞培養條件的說明

   ③若需要檢測靶基因的表達變化，請提供相應抗體

MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14傳代方法：

1）取出 25cm2 培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態；

2）待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養；

3）細胞傳代

◆吸出 25cm2 培養瓶中的培養基,用 PBS 清洗細胞一次；

◆添加 0. 25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，37℃溫浴約1min；倒 置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；

 ◆用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或適當的比例進行接種傳代，然后補充新 鮮的完全培養基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；

◆待細胞完全貼壁后，培養觀察，之后每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養基。

CRL-2407 KL1133 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,NK-92細胞 NK-92

T98G [T98-G] KL1134 人多形性惡性膠質瘤 T98G [T98-G]細胞

RPMI-8226 KL1135 人多發性骨髓瘤細胞,RPMI-8226細胞

MHCC97-L KL1136 人低轉移肝癌細胞,MHCC97-L細胞

95-C KL1137 人低轉移肺癌細胞,95-C細胞

OCM-1A KL1138 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞,OCM-1A細胞

SGC7901 KL1139 人低分化胃癌細胞,SGC7901細胞

MKN-45 KL1140 人低分化胃癌細胞,MKN-45細胞

BGC-823 KL1141 人低分化胃癌細胞,BGC-823細胞

SK-LU-1 KL1142 人低分化肺腺癌細胞,SK-LU-1細胞

LGZC083 KL1143 人低分化肺腺癌細胞,GLC82細胞, GLC82

CASC084 KL1144 人膽囊癌細胞,GBC-SD細胞, GBC-SD

HCCC-9810 KL1145 人膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞

RBE KL1146 人膽管癌細胞,RBE細胞

QBC939 KL1147 人膽管癌細胞,QBC939細胞

THP-1 KL1148 人單核細胞白血病 THP-1細胞

CASC169 KL1149 人大細胞肺癌細胞,NCI-H661細胞, NCI-H661

NCI-H460 KL1150 人大細胞肺癌細胞,NCI-H460細胞

HASMC KL1151 人大動脈平滑肌細胞,HASMC細胞

WiDr KL1152 人大腸癌細胞,WiDr細胞

SW116 KL1153 人大腸癌細胞,SW116細胞

PA319 KL1154 人大腸癌細胞,PA319細胞

LGZC065 KL1155 人大腸癌細胞,KM-12細胞, KM-12

CL187/CCL187 KL1156 人大腸癌細胞,CL187/CCL187細胞

HT1080 KL1157 人成纖維肉瘤細胞,HT1080細胞

SK-N-DZ KL1158 人成神經瘤細胞-骨髓 SK-N-DZ細胞

HS683 KL1159 人成年皮膚成纖維細胞,HS683細胞

MEG-01 KL1160 人成巨核細胞白血病細胞,MEG-01細胞

Daudi KL1161 人成巨核細胞白血病細胞,Daudi細胞

CASC219 KL1162 人成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞, Saos-2

MG-63 KL1163 人成骨肉瘤細胞,MG-63細胞