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兔白介素8受體α檢測試劑盒主要用于科研方面，不用于臨床診斷。可以用于檢測各種指標。中文名稱：兔白介素8受體α檢測試劑盒，英文名稱：Rabbit Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra) ELISA Kit，保存：2-8℃,避光保存，有效期：六個月

A　診斷試劑臨床質量評價要點

從臨床應用角度考核檢驗試劑的可靠性，是以其能否區分健康與疾病的能力作為依據的。目前還很難找到100%可靠的試驗，兔白介素8受體α檢測試劑盒任何試驗都會出現假陽性或假陰性。判斷試驗的可靠性常以其靈敏度及特異性作為考核標準。臨床應用的靈敏度用疾病患者試驗陽性的百分率表示，特異性以無病者試驗陰性的百分率表示。

B　臨床考核血清盤的制備要求

1、 采用人的原血清；

2、 兔白介素8受體α檢測試劑盒血清盤應具有相應的穩定性；

3、 血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗結果的防腐劑；

4、 血清盤所包含的陰性樣本和陽性樣本約各占一半；

5、 陽性樣本中，應有一定數量的強陽性和弱陽性樣本；

6、 血清盤中應有一定數量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗試劑的靈敏度。

7、 血清盤中應包含與該項檢驗相關的病種樣本和已積知具有干擾物質（RF因子）的樣本，以檢驗試劑的特異性。

C　臨床考核血清盤的建議

兔白介素8受體α檢測試劑盒以抗-HBc-IgM為例，部臨檢中心收集近百例臨床肝炎病人的樣本，經美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復檢驗篩選。選出血清70份，其中陽性29份，陰性41份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤。在70份樣本中，除7份為無病歷的質控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎16例、慢性活動性肝炎5例、重癥肝炎1例；抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例、急性肝炎例（均為恢復期采的血樣）、慢性活動性肝炎8例（其中5例為恢復血樣）。

因此，這套抗血清盤用于商品試劑的臨床考核，可以將臨床上乙肝急性期、慢性活動期病人區分開，具有臨床診斷意義。

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KL-IgG2-Hu 人免疫球蛋白G2(IgG2) 檢測試劑盒 human Immunoglobulin G2 (IgG2) ELISA Kit Homo sapiens human 1.23-100ug/mL 0.44ug/mL 96T 12 months

KL-SOCS3-Hu 人細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS3) 檢測試劑盒 human Suppressors Of Cytokine Signaling 3 (SOCS3) ELISA Kit Homo sapiens human 15.625-1000pg/mL 6.4pg/mL 96T 12 months

KL-ITGaM-Ra 大鼠整合素αM(ITGαM) 檢測試劑盒 Rat Integrin Alpha M (ITGaM) ELISA Kit Rattus norvegicus  Rat 0.313-20ng/mL 0.115ng/mL 96T 12 months

KL-BAFF-Hu 人B-細胞激活因子(BAFF) 檢測試劑盒 human B-Cell Activating Factor (BAFF) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.055ng/mL 96T 12 months

KL-HKL-Ra 大鼠高密度脂蛋白(HDL) 檢測試劑盒 Rat High Density Lipoprotein (HDL) ELISA Kit Rattus norvegicus  Rat 3.125-200ng/mL 1.39ng/mL 96T 12 months