目前，惡性膠質腦瘤（GBM） 仍沒有治愈的方案。高度惡性腦瘤通過消耗大腦中的空間、血液及營養成分而壓制其它健康細胞。GBM 腫瘤在治療初期很容易對化療藥物產生耐藥性。對于最新確診的患者，如果接受標準化療治療，如默沙東的替莫唑胺，患者的生存期大約為 14 或 15 個月。Celldex Therapeutics 公司一款幫助免疫系統抗擊癌癥的試驗疫苗Rintega (rindopepimut) 添加到標準治療中可使患有最致命的腦癌患者活得更久。

2015年5 月 底 ，Celldex Therapeutics 公司的Rintega在73 名GBM經治療后又復發的患者中使用。試驗中有 30% 的以Rintega 加Roche（羅氏）的Avastin治療患者在 18 個月后仍然存活，相比之下，僅接受Avastin治療的患者中只有 13% 的人存活。

Rintega屬于一類通過刺激免疫系統來識別并攻擊癌的新型藥物。它被設計為特異性靶向癌基因EGFRv3陽性的惡性膠質細胞瘤（所占比例為1/3）。EGFRv3為EGFR突變后進入持續激活狀態。

2016年3月7號Celldex公司宣布Rintega作為初診EGFRv3陽性的GBM患者的免疫治療候選藥第III期IV ACT的臨床試驗失敗提前結束。

數據安全及監督委員會(Data Safety and Monitoring Board, DSMB)認為，根據預期的中期臨床試驗結果分析來看，被初診為EGFRv3陽性的GBM存活下來的病人，即使繼續進行臨床試驗也將在總生存率上與對照組相比得不到受益結果，從而提前取消其第三期臨床試驗。

Celldex認為，Rintega在ACT IV中的結果跟第二期臨床實驗結果相一致，但這次對照組患者效果顯然比預期要好很多。

"Rintega在第三期臨床中ACT IV中的研究失敗了，我們非常失望。" Celldex公司說，"雖然，這不是我們想要的結果，但是我們還是相信Rintega擁有免疫治療的能力在未來幫助癌癥治療。"

Celldex將繼續推進其它五個候選藥物的臨床試驗。Celldex公司表示，在未來的3-18個月內將這些數據整理并發表出來，其中還包括Rinteg在三陰性乳腺癌的幾個臨床一期和二期免疫聯合治療實驗結果。