100多年來，阿司匹林已成為醫藥箱中的一種主流藥物。它降低心血管疾病和結腸癌風險的能力一直是這種鎮痛藥的一種受到歡迎的但又令人不解的性質。 如今，在一項新的研究中，來自美國杜克大學醫學系的研究人員鑒定出阿司匹林的一種新的作用機制，該機制似乎能夠解釋這種藥物的多種益處。相關研究結果發表在EBioMedicine期刊上，論文標題為“Systems Pharmacogenomics Finds RUNX1 Is an Aspirin-Responsive Transcription Factor Linked to Cardiovascular Disease and Colon Cancer”。
研究人員描述了阿司匹林如何直接地影響一種基因調節蛋白的功能，其中這種蛋白不僅影響血小板的功能，而且也抑制結腸瘤。
論文共同通信作者、杜克大學應用基因組學與精準醫療中心助理教授Deepak Voora博士說，“這項研究鑒定出阿司匹林的一種新的作用方式，而基于已知的藥理作用是預測不到的。” Voora說，阿司匹林降低疼痛和稀釋血液的能力長期以來被歸于它阻斷COX-1的能力，其中COX-1是一種參與炎癥和血液凝結的酶。
他說，“但是COX-1僅部分解釋了阿司匹林如何有益于心血管健康，不過并未證實它參與癌癥。”
相反，Voora和同事們著重關注他們稱之為阿司匹林反應特征（aspirin response signature）的基因活性譜。基于這種反應特征，他們鑒定出與血小板和心臟病發作相關聯的一個基因網絡。
論文共同通信作者、杜克大學應用基因組學與精準醫療中心主任Geoffrey Ginsburg博士說，“這種利用基因組學數據綜合性地評價一種藥物作用機制的方法---就像我們在這項研究中利用阿司匹林所開展的工作---是一種在可能改變藥物開發和用于臨床治療的方式方面引發變革。我們打算利用這種方法更加廣泛地探究藥物的多重效應以便預見它們的副作用和理解它們在臨床上的全部作用機制。”
